"以生产经营生化药品为主的技术公司"
北京凯发国际有限公司始建于1958年,原为北京大学校办药厂,是以生产经营生化药品为主的技术公司,也是中国历史悠久的生物化学制药公司。公司拥有的专业团队,高效管理层,使得它成为集科研、生产、销售为一体的公司,其中脾氨肽、凝血酶药品均为全国首家研制与生产,多次获得科研成果奖和技术进步奖。
| 发展历程
品牌历史
始自1958年的北京凯发国际有限公司,自诞生之日起,就肩负着振兴中国生化制药工业,服务全人类的历史使命。源于北京,立足中国,服务人类。
1958年,北京大学成立校办生化药厂,开始生物化学制药制药研究,并研发新药,助飞中国人生化药业腾飞的梦想。
1995年公司的凝血酶曾获全国常用药疗效满意奖;载入中华人民共和国药典。
2003年改制成为北京凯发国际有限公司。
2005年在首都全国科技创新中心怀柔区迁址重建,现为北京第一生物科技集团全资子公司。
2006年凯发国际有限公司正式通过GMP认证。
铸就价值
多半个世纪的风雨洗礼,我们历久弥新,已经华丽蜕变成为现代化的生物制药企业。
北京凯发国际有限公司在北京市怀柔工业区新建生产基地,占地面积80亩毗邻101国道及京承高速公路。新建生产厂房6200㎡, 拥有生产片剂、口服液剂型的生产车间和中心实验室。可年产片剂80000万片,口服液3000万支。设备设施均为国内领先产品,厂房设施良好,工艺布局合理,洁净厂房符合相应剂型和产品洁净级别要求。怀柔区是北京市著名的风景和环保示范区,空气质量和饮用水质常年处于优级水平,厂区周围无污染保证了药品生产良好的外部环境。
2005年10月,我公司与首都医科大学签署战略合作协议,正式加入新医药北京技术转移中心。
凯发国际有限公司于2006年3月开始试生产,而后经GMP认证小组的反复和严格审核,公司于2006年4月19日正式通过GMP认证。公司质量管理体系登上了新台阶,也为生物制药业的发展注入新动力! 凯发国际有限公司初步完成了向多剂型、大规模、完全符合GMP要求的生产模式的转型,在产品质量、规范管理、安全生产等方面真正实现了与国际认证标准相接轨。2015年通过了液体车间的新版GMP认证, 同年年底,通过了固体车间的新版GMP认证。
2017年通过质量、环境和职业健康安全三体系认证。
标志着公司在产品质量、规范管理、安全生产等方面真正实现了与国际认证标准相接轨。
国际产学研盟
凯发国际有限公司致力于整合全球创新科技资源,推动科技成果产业化。我们在国内外的科研合作伙伴包括:澳大利亚墨尔本大学、中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室、北京大学医学部基础医学院免疫学系、中国医学科学院医药生物技术研究所以及首都医科大学等一流学术机构。
凯发国际公司成熟的网络营销网络遍布全国,我们拥有专业而完整的营销体系。营销总部设立在北京,全国各重点省份设立驻地办事机构。
营销总部设有招商部、直营部、医学部、市场部、客服部等部门,形成完整的药品营销服务体系。
销售网络覆盖全国29个省、市和自治区,8000余家医院,我们的优质服务获得了广大医生和患者的普遍认可。我们的强大的学术营销体系全面解决患者和客户的专业性问题。
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